Предположим что синдром Вернера последуется как аутосонно – рецессивный признак?

Онлайн консультации экспертов

Учеба и наука

1. Ген Cm детерминирует у человека светлую окраску волос и является рецессивным по отношению к гену темных волос Cd. Ген Cl обусловливает рыжую окраску волос и является рецессивным по отношению к гену Cm. Какой цвет волос может быть у детей, если мужчина светловолосый, женщина – с темными волосами, а матери мужчины и женщины рыжеволосые?

2. Подагра наследуется как доминантный признак. Гетерозиготы мужского пола могут заболеть с вероятностью 50%, женского – 20%. Определите вероятность рождения здорового ребенка у гетерозиготных родителей.

3. У людей одна из форм наследственной глухоты определяется двумя рецессивными не сцепленными аллелями d и e. Для нормального слуха необходимо наличие двух доминантных аллелей (DE), один из которых определяет развитие улитки, а другой – слухового нерва. Определите генотипы в семье, где оба родителя глухие, а двое их детей имеют нормальный слух.

• Всего ответов: 1

• • 
  • 

Ответы (1) Знаете ответ? Сомневаетесь в ответе? Найдите правильный ответ на вопрос ✅ «У человека гипертрихоз наследуется как рецессивный сцепленный с Y хромосомой признак. Каких детей можно ожидать от брака мужчины с …» по предмету 📘 Биология, а если вы сомневаетесь в правильности ответов или ответ отсутствует, то попробуйте воспользоваться умным поиском на сайте и найти ответы на похожие вопросы. Новые вопросы по биологии Який спосiб життя в бiльшостi молюскiв? Ответы (1) К какому типу культурных растений относится гречиха? Перечислите ценные свойства этого растения (Подробно) Ответы (1) На примере 2 адаптаций палочника и огненной саламандры показать их относительность Ответы (1) Какие особенности покровов тела связаны с приспособлением к полёту? Ответы (1) Почему отсутствие в рационе белков животного происхождения негативно влияет на жизнедеятельность организма человека? Чому відсутність у раціоні білків тваринного походження негативно впливає на життєдіяльність організму людини? Ответы (1)

Подробное решение Праграф § 31 по биологии для учащихся 9 класса, авторов В.В. Пасечник, А.А. Каменский, Е.А. Криксунов



1. Приведите примеры обоеполых животных.

Гидра пресноводная, печёночный сосальщик, широкий лентец, дождевой червь, слизень, садовая улитка, прудовик.

2. Какие хромосомы называют половыми?

Половые хромосомы – хромосомы раздельнополых организмов, в которых расположены гены, определяющие пол и сцепленные с полом признаки организма.

Выполните практическую работу.

Решение задач на наследование признаков, сцепленных с полом

1. Перенесите в тетрадь представленный ниже алгоритм решения генетической задачи. Прочитайте условия задачи на наследование признаков, сцепленных с полом, и заполните пропуски в алгоритме.

У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик. Какова вероятность того, что у их следующего сына проявятся эти два аномальных признака? Какова вероятность рождения здоровых дочерей?

Алгоритм решения задачи на наследование признаков, сцепленных с полом

1. Запишем объект исследования и обозначение генов.

2. По условию задачи генотип сына ааХhУ. Следовательно, по первому признаку родители должны быть гетерозиготными, так как сын получает свою Х-хромосому от матери, значит, она гетерозиготна и по второму признаку. Запишем схему скрещивания (брака) и составим решётку Пеннета.

3. Запишем ответ. Вероятность проявления признаков альбиноса и гемофилика

(генотип ааХhY) у следующего сына 1/16; вероятность рождения здоровых дочерей (генотип А-ХHХ-) 6/16.

2. Решите задачи на наследование признаков, сцепленных с полом.

1. У человека отсутствие потовых желёз зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова.

1. Запишем объект исследования и обозначение генов.

1) Какова вероятность, что сын унаследует вышеуказанный признак от отца?

Указанная вероятность равна 0%, т.к. сын от него получает только хромосому Y, которая не несет этот признак.

2) Какова вероятность рождения в этой семье дочери с отсутствием потовых желёз (в %)?

Вероятность рождения такого ребенка равна 25%.

2. У кошек гены рыжего и чёрного цвета аллельны и локализованы в Х-хромосоме. Они передаются независимо, в связи с чем гетерозиготы имеют пёструю (трёхцветную) окраску.

1. Запишем объект исследования и обозначение генов.

Если учитывать признак пола, то при таком скрещивании получится 4 фенотипа: черная кошка, трехшерстная кошка, черный кот, рыжий кот.

2) Какова вероятность появления трёхцветного кота (в %)?

Вероятность появления трёхцветного кота равна 0%.

Вопросы

1. Сколько половых хромосом в соматических клетках человека; кошки; верблюда?

У всех перечисленных животных по 2 половые хромосомы в соматических клетках.

2. Какое количество половых хромосом содержится в яйцеклетке; в сперматозоиде?

В половых клетках одна половая хромосома.

3. От чего зависит пол ребёнка у человека: от хромосом яйцеклетки или хромосом сперматозоидов?

У женщины половые хромосомы пред¬ставлены одинаковыми Х-хромосомами (XX), у мужчин половые хромосомы раз¬личны: помимо Х-хромосомы содержит¬ся еще и Y-хромосома (XY). Поэтому в любой яйцеклетке всегда находится одна Х-хромосома из двух, а в сперматозо¬иде — или Х-, или Y-хромосома. Пол ре¬бенка зависит от того, каким сперматозо-идом будет оплодотворена яйцеклетка.

4. Сколько аутосом у дрозофилы; у человека?

Аутосомы — неполовые хромосомы, одинаковые у женской и мужской особи. У дрозофилы их три пары, а у человека — двадцать две.

5. Какие признаки называются сцепленными с полом?

Признаки, определяемые генами, расположенными в половых хромосомах, называют сцепленными с полом. Так, в Х-хромосоме находится ген, отвечающий за нормальную свертываемость крови. Этот ген (его обозначают буквой Н) — доминантный и подавляет проявление рецессивного гена (h), определяющего пониженную свертываемость крови. При попадании Х-хромосомы с рецессивным геном h в мужской организм действие гена обнаруживается в виде страшного заболевания — гемофилии, выражающейся в неспособности крови к свертыванию.

Подпишись на нашу группу

× © 2022 «Resheba.me» Хостинг для сайта от 113,5 руб/мес. [email protected] Скачать презентацию Сцепленное с полом наследование 1 2

Практика 7.ppt

• Количество слайдов: 67

Сцепленное с полом наследование 1

2

n ГОМОГАМЕТНЫЙ ПОЛ – пол с двумя одинаковыми половыми хромосомами n ГЕТЕРОГАМЕТНЫЙ ПОЛ – пол с двумя разными половыми хромосомами 3

Наследование Mother X X Little Girl Father YX Little Boy 4

ХРОМОСОМНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА У ЧЕЛОВЕКА Пол у человека определяет Y хромосома 5

Хромосомное определение пола у человека n n n n Согласно теории хромосомного определения пола, пол человека определяется половыми хромосомами. Механизм определения пола у человека типа XX-XY. Мужчины гетерогаметный пол и производят два типа спермиев, один тип, содержащий Х-хромосому, а другой, содержащей Y-хромосому. Женщины гомогаметный пол и производят только один тип яйцеклеток, все содержащие Х-хромосому. У человека, пол ребенка определяется мужчиной из-за его гетерогаметного состояния. Общее число хромосом у человека 46 (23 пары хромосом). Буквой ‘A’ обозначается количество аутосом, мужчина имеет 44 А + XY и женщина 44 A + XX хромосомы соответственно. 6

Гены, находящиеся в половых хромосомах, называют сцепленными с полом 7

Половые хромосомы, помимо генов определяющих пол, содержат гены, не имеющих отношение к полу. Передача генов, локализованных в половых хромосомах, и признаков, контролируемых этими генами, называется наследование сцепленное с полом 8

n Х-сцепленное наследование (доминантного и рецессивного типа) n Y-сцепленное наследование 9

Х-сцепленное наследование доминантного типа n The faulty copy of the X-linked gene is represented by “D”; the working copy of gene “d”. 10

Х-сцепленное наследование доминантного типа n The faulty of the X-linked is represented by “D”; the working copy by “d”. 11

Х-сцепленное наследование доминантного типа Характерные особенности Хсцепленного доминантного: заболевание фенотипически проявляется у всех дочерей и не развивается у сыновей больного мужчины; n у сыновей и дочерей больных женщин риск передачи заболевания по наследству составляет 50%; n редкие Х-сцепленные доминантные заболевания чаще встречаются у женщин, однако заболевание у женщин характеризуется более легкими (хотя и вариабельными) фенотипическими проявления n 12

Примеры болезней с Х-сцепленным доминантным типом наследования 13

Х-сцепленные доминантные признаки n Врожденный генерализованный гипертрихоз n Цитогенетическая локализация: Xq 24−Xq 27. 1 14

Врожденный генерализованный гипертрихоз 15

Несовершенный амелогенез n Цитогенетическая локализация: Xp 22. 31 -p 22. 12 16

Гипофосфатемический рахит n Цитогенетическая локализация: Xq 28 17

Х-сцепленное наследование рецессивного типа 18

Х-сцепленное наследование рецессивного типа 19

Х-сцепленное наследование рецессивного типа Для Х-сцепленного наследования рецессивного типа характерны следующие n n n n признаки: частота встречаемости заболевания значительно выше у мужчин; у гетерозиготных женщин-носителей фенотипические проявления заболевания обычно отсутствуют; ген передается от больного мужчины ко всем его дочерям, и у сына любой из его дочерей риск наследования гена составляет 50%; мутантный ген не передается от отца к сыну; мутантный ген может передаваться через серию носителей женского пола, тогда связь между всеми больными мужчинами устанавливается через женщин-носителей; значительная часть спорадических случаев заболевания является следствием новой мутации. Заболевание на передается от отца к сыну 20

Примеры болезней с Х-сцепленным рецессивным типом наследования 21

Х-сцепленные рецессивные признаки Ихтиоз рецессивный Х-сцепленный 22

Дальтонизм 23

Типичный тест на дальтонизм Мужчины, у которых нарушено восприятие красно-зеленого спектра не могут видетьчисло 16 внутри круга, в то время как мужчины с нормальным цветовосприятием могут. Люди с нормальным зрением должны видеть 74. 24

Синдром Хантера или мукополисахаридоз II n Цитогенетическая локализация: Xq 28 25

Мышечная дистрофия Миодистрофия Дюшена n. Цитогенетическая локализация: Xp 21. 2 Болеют мальчики и очень редко девочки. Болезнь вызывается делециями или дупликациями одного или нескольких экзонов, либо точечными мутациями в гене дистрофина. Основное проявление — слабость мышц, затруднения при движениях с детского возраста, которые прогрессируют с течением времени. Признаками этого заболевания являются специфическая походка и осанка страдающих им мальчиков, позднее начало ходьбы, ухудшенная по сравнению со сверстниками речь, псевдогипертрофия икр. Характерны поражения сердца (развивается кардиомиопатия) и снижение интеллекта. У больных повышен риск переломов костей. 26

Синдром Альпорта occurs in approximately 1 in 50, 000 newborns 27

Синдром Альпорта n Цитогенетическая локализайия: Xq 22 n Синдром Альпорта – это наследственное заболевание, характеризующееся прогрессирующем снижением функции почек в сочетании с патологией слуха и зрения. Причиной болезни является нарушение структуры коллагена IV типа. Коллаген – это белок, основной компонент соединительной ткани, который обеспечивает её прочность и эластичность. В почках выявляется дефект коллагена сосудистой стенки, в области внутреннего уха, глаза – капсулы хрусталика. Наблюдается гематурия в моче. 28

Y-сцепленное наследование Наследование генов на Yхромосоме. Так как только мужчины имеют Yхромосому, Y-сцепленные гены могут передаваться только от отца к сыну. n Y-сцепленное наследование также называется голандрическое наследования. n Оволосение ушной раковины вызвано геном, находящимся на Y-хромосоме 29

Задачи 30

Задача 1 Классическая гемофилия передается как рецессивный сцепленный с Х – хромосомой признак. 1. Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с не страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия, и какова вероятность появления больных в семье дочери или сына? 2. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей. 31

Варианты наследования гена гемофилии: Генотип Фенотип XH XH Здоровая женщина XH Xh Здоровая женщина (носитель) XH Y Здоровый мужчина X h. Y Мужчина – гемофилик X h Ген гемофилии в гомозиготном состояниилетален. 32

Задача 2 Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын? 33

Задача 3 Сцепленный с Х-хромосомой доминантный аллель вызывает гипофосфатемию в организме человека. Мужчина с гипофосфатемией женится на нормальной женщине. Какая часть из их сыновей будет иметь гипофосфатемию? 34

Задача 4 Представленная родословная связана с наследованием миопатии Дюшенна, сопровождающаяся дистрофией мышц. а. Какой тип наследования для передачи этого признака можно предположить? б. Напишите генотипы всех членов семьи согласно вашей гипотезе. 35

Задача 5 Миопатия Дюшенна, сопровождающаяся дистрофией мышц, наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой и обычно поражает только мужчин. а. Какова вероятность того, что женщина, у которой брат имеет болезнь Дюшенна будет иметь больного ребенка? б. Если брат матери пробанда имеет в болезнь Дюшенна, какова вероятность того, что пробанд получила аллель? в. Если брат отца пробанда имеет заболевание, то, какова вероятность того, что пробанд получил аллель? 36

Задача 6 В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в Х хромосоме. Определите генотипы родителей, сына-дальтоника, пол и вероятность рождения детей – носителей гена дальтонизма. Составьте схему решения задачи. 37

Задача 7 Мужчина с гемофилией и гомозиготная женщина, не страдающая гемофилией имеют сына. Может ли сын унаследовать гемофилию? Почему или почему нет? 38

Задача 8 Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У –хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом? 39

Задача 9 Перепончатопалость передается через Y -хромосому. Определить возможные фенотипы детей от брака перепончатопалого мужчины и нормальной женщины. 40

Аутосомно-доминантное наследование 41

Аутосомно-доминантное наследование 42

Аутосомно-доминантное наследование • заболевание передается вертикально по родословной, • случаи заболевания диагностируются в каждом поколении; • риск наследования заболевания для любого из детей пациента составляет 50%; Соотношение больных и здоровых детей 1: 1 • фенотипически нормальные члены семьи не передают заболевания по наследству своему потомству; • лица обоих полов поражаются с равной частотой; • значительная часть случаев заболевания обусловлена новой мутацией. • Здоровые дети от больных родителей имеют здоровое потомство • Соотношение больных мальчиков и девочек одинаково • Пациенты независимо от пола одинаково часто передают болезнь • У гомозигот болезнь нередко летальна 43

Задача 10 Способность лучше владеть правой рукой у человека доминирует над леворукостью. Женщина-правша, у которой отец был левша, вышла замуж за мужчину-правшу. Можно ли ожидать, что их дети будут левшами? Родословная мужчины по этому признаку не известна. 44

Задача 11 Миоплегия передается по наследству как доминантный признак. Определите вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией. 45

Задача 12 У человека полидактилия (шестипалость) детерминирована доминантным геном Р. От брака гетерозиготного шестипалого мужчины с женщиной с нормальным строением руки родилось два ребенка: пятипалый и шестипалый. Каков генотип этих детей? Гомозиготный шестипалый мужчина женился на пятипалой женщине. От этого брака родился один ребенок. Какой его фенотип и генотип? 46

Аутосомно-рецессивное наследование 47

Аутосомно-рецессивное наследование 48

Аутосомно-рецессивное наследование 49

Аутосомно-рецессивное наследование • Родители клинически здоровы • Соотношение больных и здоровых детей 1: 3 • Если больны оба супруга – дети всегда больные • Оба пола поражаются одинаково часто • Не исключено кровное родство супругов • В браке больного и носителя рождается 50% больных, • больного и здорового – рождаются только здоровые 50

Муковисцидоз 51 51

Наследование муковисцидоза (Cystic Fibrosis (cf) Если два родителя являются носителями рецессивного гена муковисцидоза (Cf), то есть они являются гетерозиготными (Cf сf), один из четырех своих детей, как ожидается, будет гомозиготным по Cf и Cf cf иметь заболевание: Cf Cf = здоровый Cf Cf cf = носитель, без симптомов cf cf = муковисцидоз cf Cf Cf Cf cf cf cf 52

Альбинизм n врождённое отсутствие пигмента меланина, который придаёт окраску коже, волосам, радужной и пигментной оболочкам глаза. 53

Альбинизм может встречаться как у человека, так и у других животных. 54

Задача 13 Первый ребенок из двух нормально пигментированных родителей имеет альбинизм, рецессивный признак, что вызвано отсутствием пигмента меланина. Учитывая нормальный аллель А и аллель альбинизма а, какова вероятность того, что второй ребенок от этих родителей будет альбиносом? Какова вероятность того, что второй ребенок будет носителем аллеля альбинизма? 55

Задача 14 Одна из форм шизофрении наследуется как рецессивный признак. Определить вероятность рождения ребенка с шизофренией от здоровых родителей, если известно, что бабушка со стороны отца и дед со стороны матери страдали этими заболеваниями. 56

Задача 15 Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка? 57

Задача 16 У человека ген вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. а) Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных родителей? б) От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Определить генотипы родителей. 58

Задача 17 Женщина-альбинос (рецессивный аутосомный ген) вышла замуж за больного гемофилией мужчину; в остальном у женщины и мужчины благополучные генотипы. Какие признаки и генотипы будут у их детей? 59

Задача 18 У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно? 60

Задача 19 В семье, где родители имеют группы крови A и B, родился ребенок с группой крови 0. Определите генотипы родителей и возможные группы крови для всех их детей 61

Группы крови наследуются от обоих родителей. Группа крови ABO у человека определяется одним геном (геном I), который имеет три аллели: IО, IA и IB. Этот ген кодирует деятельность глюкозилтрасферазы, фермента, который изменяет углеводный состав антигенов красных кровяных клеток. Ген расположен на длинном плече 9 хромосомы (9 q 34). IA & IB являются кодоминантными, когда в паре IО является рецессивным, когда в паре с IA & IB Аллели IA и IB являются доминантными по отношению к IО. 62

Группы крови у человека наследуются по типу кодоминирования. Кодоминирование — это такой тип взаимодействия аллельных генов, при котором каждый из аллелей проявляет своё действие, и ни один аллель не подавляет действие другого. В результате у гетерозигот формируется новый признак, в гетерозиготном состоянии оказываются и работают вместе два доминантных гена одновременно, то есть каждый аллель детерминирует свой признак IAIA или IAIO = группа крови A IBIB или IBIO = группа крови B IAIB = группа крови AB IOIO = группа крови O 63

Р IА I 0 × IВ I 0 А IА Гаметы F 1 I 0 I 0 IВ I 0 I А I 0 : I В I 0 А 0 1 В В 1 : 1 IА IВ АВ : 1 64

Задача 20 В родильном доме перепутали двух детей. У одного ребенка I группа крови, у второго – II. Анализ показал, что одна пара родителей имеет I и II группы крови, другая – II и IV группы. Определите родителей обоих детей. 65

Задача 21 У матери I группа крови, а у отца IV, может ли ребенок унаследовать группу крови своего отца? 66

Задача 22 Отец имеет первую группу крови, мать – четвертую, их дочь – третью. Родной ли приходится девочка родителям? 67

–>

Задача №1.

У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии трех морганид. Резус-положитель-ность и эллиптоцитоз (ненормальная форма эритроцитов в виде эллипса) определяются доминантными аутосомными генами.

Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. Второй супруг резус-отрицательный и имеет нормальные эритроциты. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, а эллиптоцитоз – от другого.

Определите процентное соотношение вероятных генотипов и фенотипов у детей в семье.

А- ген эллиптоцитоза	P	RrAa	x	rraa
а – ген нормы r – Rh (-) R – Rh (+)	G	Ra – 48,5 % rA – 48,5% RA – 1,5% ra – 1,5%	ra
	F	Rraa; rrAa; RrAa; rraa

Ответ:

48,5% (Rraa) – Rh (+), норма

48,5% (rrAa) – Rh (-), эллиптоцитоз

1,5% (RrAa) – Rh (+), эллиптоцитоз

1,5% (rraa) – Rh (-), норма

ЗАДАЧА 2.

Гипоплазия эмали выражается в резком истончении эмали и изменении цвета зубов. Наследуется как доминантный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Мужчина, страдающий гипоплазией эмали, женился на здоровой по этому признаку женщине.

Определите вероятность рождения детей, страдающих вышеуказанным дефектом эмали.

ХА – гипоплазия эмали,	P	XAY	x	XaXa
Ха – норма	G	XA, Y		Xa
	F	XAXa, XaY

Ответ:

Все девочки – с гипоплазией эмали.

Все мальчики – норма.

ЗАДАЧА 3.

У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Талассемия как аутосомный доминантный признак наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, часто смертельная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии состоит в браке со здоровым мужчиной, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?

Хd– дальтонизм	P	XDX–Aa	x	XDYaa
ХD – норма	F	XdYAa, следовательно:
А – талассемия	P	XDXdAa	x	XDYaa
а – норма АА – тяжелая форма талассемии	G	XDA, XDa, XdA, Xda		XDa, Ya
Аа – менее тяжелая форма	F	XDXdAa; XDYAa; XDXdaa; XDYaa; XdXdAa; XdYAa; XdXdaa; XdYaa

Ответ:

Х^DYаа – 12,5% по отношению ко всем детям;

среди всех мальчиков – 25%.

5. На взаимодействие неаллельных генов:

ЗАДАЧА 1 – на комплементарность.

У разводимых в звероводческих хозяйствах норок окраска меха определяется двумя парами несцепленных аллельных генов. Доминантные гены обоих аллелей определяют коричневую окраску. Рецессивные аллели обоих пар, так же как и один доминантный в отсутствии другого доминантного неаллельного гена, определяют платиновую окраску меха.

Какое потомство получится при скрещивании двух гетерозиготных по обоим парам генов норок?

А-В- – коричневый мех	P	AaBb	x	AaBb
А-bb, ааВ-, ааbb – платиновый мех
	F		AB	Ab	aB	ab
		AB	AABB	AABb	AaBB	AaBb
		Ab	AABb	AAbb	AaBb	Aabb
		aB	AaBB	AaBb	aaBB	aaBb
		ab	AaBb	Aabb	aaBb	aabb

Ответ:

9 частей потомства А-В- будут иметь коричневый мех;

3 части ааВ-

3 части А-bb 7 частей будет с платиновым мехом

1 часть ааbb

ЗАДАЧА 2 – на эпистаз:

У лошадей ген серой окраски “С” подавляет действие гена вороной окраски “В” и рыжей масти “b”. И вороная, и рыжая масти могут развиваться только при отсутствии гена “С” (т.е. при генотипе “сс”).

Скрещены между собой две дигетерозиготные серые лошади.

Определите расщепление признаков в потомстве.

В – вороная масть	P	CcBb	x	CcBb
b- рыжая масть
С – серая масть, супрессор	F		CB	Cb	cB	cb
с – нет супрессорного действия		CB	CCBB	CCBb	CcBB	CcBb
		Cb	CCBb	CCbb	CcBb	Ccbb
		cB	CcBB	CcBb	ccBB	ccBb
		cb	CcBb	Ccbb	ccBb	ccbb

Ответ: 12 частей потомства серых, 3 части вороных, 1 часть рыжих.

ЗАДАЧА 3 – на полимерное наследование.

Вес человека контролируется несколькими парами неаллельных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, то можно допустить, что в какой-то популяции среди людей одного роста лица, имеющие наиболее низкий вес (50 кг), являются рецессивными гомозиготами, а лица, имеющие наиболее высокий вес (110 кг) – доминантными гомозиготами.

Определите вес людей данного роста, гетерозиготных по всем трем парам генов.

а₁а₁а₂а₂а₃а₃ – 50 кг;

А₁А₁А₂А₂А₃А₃ – 110 кг;

А₁а₁А₂а₂А₃а₃ – ?.

Разница в весе между доминантными и рецессивными гомозиготами – 60 кг, следовательно, один доминантный полимерный ген детерминирует прирост веса в 10 кг (60 : 6), значит, вес тригетерозигот = 50 + (10 х 3) = 80 кг.

Ответ: вес тригетерозигот равен 80 кг.