Тест на дальтонизм (цветовосприятие). Таблицы полихроматические Е.Б. Рабкина для проверки дальтонизма.

Блог компании Alconost Usability *Дизайн мобильных приложений *Дизайн игр *Дизайн Перевод Автор оригинала: Unma Desai

Дальтонизм (недостаток цветового зрения) означает снижение способности видеть цвет или различия в цвете. Согласно данным сайта colourblindawarness.org, недостаток цветового зрения есть у 8% мужчин и 0,5% женщин. Всего в мире более 300 миллионов человек страдают той или иной формой цветовой слепоты.

Насколько это много? Возьмем школу для мальчиков в графствах Англии, где учится 1000 учеников. Примерно у 100 из них будет недостаток цветового зрения: 12–13 будут дейтеранопами, 12–13 — протанопами, у 12–13 будет одна из форм протаномалии и у 62 — дейтераномалия того или иного вида. Примерно у половины нарушение будет умеренной или тяжелой степени.

Такое положение дел влияет и на организацию взаимодействия с пользователем: дизайнерам часто приходится учитывать, какие последствия для дальтоников будет иметь выбор тех или иных цветов. Для соответствующей проверки можно использовать самые различные ресурсы — например, в Adobe Illustrator можно настроить параметры цветопробы с учетом дальтонизма, а на сайтах вроде ColorBrewer можно выбрать цветовую схему, удобную для дальтоников.

Но в какой степени цвета влияют на дизайн или игровой процесс? Чтобы разобраться в этом, я решила провести небольшое исследование на примере чрезвычайно популярной игры Among Us, в которой цветовое кодирование — основной способ различения игроков.

Если в последние годы вы жили не в лесу, то вам наверняка попадалась на глаза Among Us — возможно, вы в нее даже играли. Для тех, кто не знает: это многопользовательская онлайн-игра с упором на социальную дедукцию, действие которой разворачивается в космическом антураже. Игроки — члены экипажа — должны выполнять задачи и одновременно искать предателя. Задача предателя — заниматься саботажем, мешая экипажу выполнять задания, и в итоге убить всех игроков.

Для запуска матча нужно создать виртуальную комнату на каком-либо сервере или войти в существующую. В комнате может быть не более 10 игроков, причем каждый выбирает себе один из 12 вариантов цвета.

В игровом чате члены экипажа обсуждают, кто может быть предателем, и голосованием решают, кого выбросить в открытый космос.

При этом основным способом различать игроков остается цвет, поскольку игроки нередко используют имена вроде «Я», «Никто», «Кто-то» или даже «Красный» — у игрока с зеленым аватаром. В этом видео отлично показано, какая неразбериха начинается, когда в качестве имен используются местоимения. Если использовать только имена, то становится трудно сказать, кого вы считаете предателем, поэтому обычно полагаются на цвет аватара.

Получается, что в Among Us цвета играют первоочередную роль, и человеку с дальтонизмом играть будет сложнее, поскольку ему будет трудно различать игроков.

Итак, я воссоздала цветовую схему Among Us и с помощью Coblis испытала ее на различных видах дальтонизма.

В случае самого распространенного типа цветовой слепоты затруднено различение красного и зеленого. Различают четыре типа такого дальтонизма.

При дейтераномалии (самый распространенный тип) зеленый цвет выглядит более красным. При протаномалии красный цвет выглядит более зеленым и менее ярким. В случае протанопии и дейтеранопии отличить красный от зеленого невозможно.

Другие типы дальтонизма:

1. Сине-желтый дальтонизм.Менее распространенный тип; затруднено различение синего и зеленого, а также желтого и красного. Делится на два вида: При тританомалии затруднено различение синего и зеленого, желтого и красного. При тританопии невозможно различить синий и зеленый, фиолетовый и красный, желтый и розовый; кроме того, цвета кажутся менее яркими.

1. Полный дальтонизм.В случае полного дальтонизма человек вообще не видит цвета, однако такое встречается редко. В зависимости от типа недуга он может сопровождаться проблемами с четкостью зрения и чувствительностью к свету.

Так как же игроки с дальтонизмом воспринимают цвета в Among Us?

1. Наиболее распространенный недостаток цветового зрения — дейтераномалия (встречается у 5% людей), когда зеленый цвет выглядит более красным. В обычной жизни это сильно не мешает, а вот в игре становится практически невозможно различить синий и фиолетовый:

2. Теперь возьмем протаномалию (1,3% населения), при которой красный цвет выглядит более зеленым и менее ярким. Этот тип сказывается в обычной жизни еще меньше, однако в Among Us он не позволяет игрокам различить синий и фиолетовый, а розовый кажется оттенком фиолетового:

3. В случае протанопии и дейтеранопии человек совсем не может отличить красный от зеленого.

Протанопия вызывается полным отсутствием красных фоторецепторов на сетчатке. Чистый красный кажется черным, фиолетовые оттенки невозможно отличить от синих; красно-оранжевый может казаться тускло-желтым. В игре из-за этого возникает несколько проблем. Игроки могут не различать красный и зеленый, красный и коричневый, оранжевый, желтый и лаймовый, фиолетовый и синий, голубой и белый, а розовый им кажется синим:

Дейтеранопия влияет на различение оттенков аналогично протанопии, но воспринимаемая яркость не снижается. На игроков Among Us она влияет так же, как и протанопия, за исключением того, что розовый может казаться синим или сероватым:

4. Тританопия — очень редкое нарушение цветового зрения, при котором в сетчатке есть только красный и зеленый пигменты колбочек, а синие рецепторы отсутствуют. В этом случае синие оттенки выглядят зеленоватыми, желтые и оранжевые — розовыми, а фиолетовые — темно-красными. Игрокам с тританопией может быть трудно различать оранжевый и розовый, фиолетовый и черный, синий и зеленый, лаймовый и голубой, желтый и белый:

5. Полный дальтонизм, или «полная цветовая слепота», — это неспособность различать цвета (человек видит всё, как на экране черно-белого телевизора), которая вызывается дефектом или отсутствием колбочек. В этом случае различать цвета становится практически невозможно. Для игрока аватары будут отличаться только яркостью:

Что могут сделать разработчики, чтобы игра стала более удобной для людей с дальтонизмом:

1. Дополнительные идентификаторы для игроков — например, как это сделано в Uno с помощью ColorAdd — системы цветовой идентификации для дальтоников. Похожим образом к аватарам различных цветов в Among Us можно добавлять символы, которые упростят различение игроков, — рядом с именем или на самом аватаре.

2. Еще одно простое решение — отображать название цвета аватара в скобках рядом с именем игрока. Чтобы это выглядело красиво и аккуратно, может потребоваться приложить некоторые усилия, однако это тоже неплохой вариант.

Разработчики игры уже решают эту проблему: режим дальтонизма работает в публичной бета-версии. Однако всё-таки интересно отметить, какое влияние может иметь инклюзивный дизайн. В этом видео, например, показано, какая неразбериха возникает, если цвет и имя нельзя использовать в качестве идентификатора.

Among Us выбрана в качестве примера, поскольку она становится всё популярнее — у нее уже сейчас большая аудитория, и поэтому проверить режим для людей с дальтонизмом будет проще. Мне очень хочется увидеть, как разработчики решат эту проблему.

Ссылки на источники приведены в статье. Основное изображение аватаров и цветовая схема выполнены в Adobe Illustrator, цвета и шестнадцатеричные коды для аватаров взяты со страницы Among Us на ресурсе Fandom. Версии для различных типов дальтонизма сделаны в Coblis. Информация о дальтонизме взята из Википедии, с сайтов ColorBlindness.com и Национального офтальмологического института США.

О переводчике

Перевод статьи выполнен в Alconost.

Alconost занимается локализацией игр, приложений и сайтов на 70 языков. Переводчики-носители языка, лингвистическое тестирование, облачная платформа с API, непрерывная локализация, менеджеры проектов 24/7, любые форматы строковых ресурсов.

Мы также делаем рекламные и обучающие видеоролики — для сайтов, продающие, имиджевые, рекламные, обучающие, тизеры, эксплейнеры, трейлеры для Google Play и App Store.

Дальтонизм – это особый вид нарушения зрения, который проявляется в отсутствии восприятия некоторых цветов, чаще всего зеленого, красного и фиолетового.  В основном, дальтоники не способны различить определенный цвет или несколько цветов. Но встречаются и такие виды дальтонизма, когда пациент не определяет ни одного цвета – полная цветовая слепота. Теоретически, данному нарушению подвержены только мужчины. Однако статистика гласит, что 0,4 – 0,5% женщин страдают дальтонизмом по причине различных травм сетчатки.

[1]

Код по МКБ-10

H53.5 Аномалии цветового зрения

Причины дальтонизма

Существуют две причины появления дальтонизма:

• Наследственность

Дальтонизм сцеплен с Х-хромосомой и передается от матери-носителя к детям. Часто встречаются случаи врожденного искажения восприятия одних цветов, но при этом пациент может распознавать и отличать другие цвета и оттенки, которые трудноразличимы для обычного человека. О случаях дальтонизма у женщин читате в этой статье.

• Травма сетчатки

Дальтонизм развивается на фоне повреждения сетчатки глаза и зрительного нерва.

В центре сетчатки глаза находятся особые клетки, основной функцией которых является восприятие цвета. Эти клетки называются колбочками. В сетчатке задействованы три вида колбочек, каждая из которых содержит белковое вещество (пигмент), улавливающее свой генетический заложенный цвет: зеленый, красный или синий. Колбочки здорового человека содержат все три пигмента. Колбочки при патологии лишены пигмента или он неполноценный.

• Патология зрительного нерва

При невритах и атрофии зрительного нерва происходит снижение цветоощущения в зависимости от степени поражения зрительного анализатора.

• Возрастные нарушения зрения, связанные с помутнением хрусталика
• Последствия приема некоторых медикаментов (дигитоксина, ибупрофена)

Применение препаратов на основе наперстянки вызывает нарушение зрения вследствие ее накопления в плазме крови и сетчатке. Статистика гласит, что 25% случаев побочных эффектов приема дигитоксина проявляется в расстройстве зрения и цветового восприятия (появления сине-желтых или красно-зеленых пятен перед глазами, отсвечивание предметов оттенками желтого).

Как наследуется дальтонизм?

Дальтонизм передается по наследству и проявляется только у мужчин. Это связано с тем, что ген дальтонизма сцеплен с Х-хромосомой. Как известно, женские хромосомы представлены в виде ХХ, а мужские в виде ХУ. Из этого следует, что поражение Х-хромосомы у мужчин неизбежно вызывает заболевание, в то время как поражение женской Х-хромосомы компенсируется другой Х-хромосомой, поэтому заболевание не проявляется. Женщина выступает в роле носителя заболевания, которое она через генотип передает своим детям.

[2], [3], [4]

Факторы риска

Основным фактором риска является наличие дальтонизма у близких родственников, особенно у матери.

Вероятность возникновения дальтонизма значительно повышается у людей, в анамнезе которых присутствуют механические травмы и ожоги сетчатки. Такое агрессивное воздействие может стать причиной резкого или постепенного ухудшения цветового зрения.

Дальтонизм может возникнуть на фоне приема сердечных гликозидов, длительного и неконтролируемого приема нестероидных противовоспалительных средств, а также наркотических веществ (галлюциногены вызывают сначала обострение цветного зрения, после чего оно может быть ослабленным в течение некоторого времени).

[5], [6], [7], [8]

Симптомы дальтонизма

Основным и единственным симптомом является невозможность различать некоторые цвета.

Первые признаки наследственного дальтонизма могут обнаружиться в юношеском возрасте, например во время медицинского осмотра для получения водительских прав. Врожденный дальтонизм воспринимается пациентом как норма, так как он не осознает наличие других цветов.

В детском возрасте единственным симптомом дальтонизма является невозможность различать цвета окружающих предметов. Если вы попросите из представленных игрушек выбрать красную, ребенок не справится с этой задачей.

[9], [10]

Формы

Дальтонизм бывает двух видов:

1. наследственный;
2. приобретенный.

Врожденный дальтонизм наследуется от матери-носителя.

Приобретенный дальтонизм возникает на фоне травм глаза и нарушения целостности структур, отвечающих за распознавание цвета.

Невозможность различать все цвета называется монохромный дальтонизм. В таком состоянии больной видит окружающий мир в серых и черно-белых тонах.

Полная невосприимчивость к цветам называется ахромазией. Данный вид дальтонизма встречается очень редко.

Частичный дальтонизм проявляется в невозможности увидеть один или два цвета, например зеленый и красный или синий и желтый участки спектра.

Существует еще одно похожее понятие – «эмоциональный дальтонизм». Данный термин относится к психиатрии и не имеет отношения к зрению. Эмоциональным дальтонизмом называют невозможность человека адекватно воспринимать все разнообразие эмоций. Такой человек может оценить эмоцию лишь с точки зрения хорошо и плохо.

[11], [12], [13]

Осложнения и последствия

Последствия и осложнения дальтонизма напрямую зависят от причины его возникновения. Врожденный дальтонизм может пожизненно находиться на одном и том же уровне. Приобретенный дальтонизм может перерасти в более тяжелые патологии при отсутствии лечения и профилактики.

[14], [15], [16], [17], [18]

Диагностика дальтонизма

Для диагностики дальтонизма применяют таблицы Рабкина. На таблицах изображены кружочки разных цветов, но с одинаковой яркостью. С этих кружочков образован сплошной фон и геометрическая фигура (цифра) в центре таблицы. Всего пациенту предлагают рассмотреть 27 карточек. То изображение, которое видит здоровый человек, отличается от того, что видит человек с нарушением зрения. Тест используют для определения вида дальтонизма.

Еще одним информативным исследованием является тест Ишираха. Тест также включает в себя использование специальных карточек с рисунками, которые может распознать человек с нормальным зрением (90% правильных ответов). Человек с дальтонизмом не сможет распознать изображения или справится с задачей отчасти (5 – 30% правильных ответов).

Третий метод диагностики – спектральный. Для исследования применяют спектроанамалоскоп Рабкина. Этот прибор имеет две цветовых поля. Одно поле желтого цвета, а другое поле красное и зеленое. Пациенту предлагают уровнять цвета, чтобы красный и зеленый на втором поле стали желтыми. Наличие дальтонизма препятствует нормальной оценке цветовой гаммы.

С помощью вышеперечисленных методов проводится тест на дальтонизм для водителей.

[19], [20], [21]

Дифференциальная диагностика

Дифференциальная диагностика проводится с целью исключить различные виды ретинопатий или атрофию сетчатки. На первых стадиях патология сетчатки может проявляться в нарушении цветовосприятия и иметь сходную с дальтонизмом симптоматику. Далее заболевание прогрессирует, что может привести к частичной или полной слепоте. Диагностируют при помощи офтальмологических методик и сбора семейного анамнеза.

К кому обратиться?

Окулист

Лечение дальтонизма

На данный момент не существует специальной терапии для лечения дальтонизма. Ученые выдвинули теорию о целесообразности применения генной инженерии путем встраивания недостающих генов в клеточный аппарат сетчатки. Такая методика позволит значительно улучшить цветное зрение с минимальной вероятностью рецидива.

При дистрофиях сетчатки назначают глазные капли Таурин, витамины группы В и капсулы АЕвит. Эти препараты в комплексе улучшают глазное кровообращение, нормализуют окислительно-восстановительные процессы и трофику тканей.

Существуют специальные очки от дальтонизма. Внешне они выглядят как обычные солнцезащитные очки и предназначены для повседневной носки. Стекла этих очков представлены многослойными линзами, в состав которых входит специальное вещество – оксид неодима. Очки помогают человеку оптимально различать цвета, но не обладают потенциалом полноценного зрения.

Профилактика

Чтобы предупредить возникновение осложнений, необходимо регулярно проходить плановый осмотр у окулиста и устранить факторы, которые пагубно влияют на сетчатку (длительная работа за компьютером, яркий свет, прием некоторых препаратов). Основная цель профилактики – избегать перенапряжения глаз.

[22], [23], [24], [25], [26], [27]

Дальтонизм и водительские права

С 2000 года Минздрав выдал указ о запрете управления транспортными средствами лиц, страдающих дальтонизмом. Данное решение аргументировано многими факторами, которые могут стать причиной аварийной ситуации.

[28], [29]

Дальтонизм и армия

Дальтонизм не входит в список заболеваний, которые дают право на отсрочку или освобождение от армии.

[30], [31], [32]

Где можно работать с дальтонизмом?

С диагнозом дальтонизм запрещено работать с любыми транспортными средствами и механизмами, в которых необходимо использовать цветовосприятие. Для других профессий дальтонизм не является препятствием. 

Хромосомная теория наследственности

Концепция данной теории заключается в том, что передача наследственной информации в ряду поколений осуществляется путем передачи хромосом, в которых в определенной линейной последовательности расположены гены.

Данная теория была сформулирована в начале XX века. Значительный вклад в ее развитие внес американский генетик Томас Морган.

Рекомендую осознать и запомнить следующие положения хромосомной теории:

• Гены расположены в хромосомах в линейном порядке
• Каждый ген занимает в хромосоме определенное место – локус
• Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления
• Сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера
• Частота кроссинговера между генами прямо пропорциональна расстоянию между ними
• Расстояние между генами измеряется в морганидах (1 морганида – 1% кроссинговера)

Группы сцепления

В предыдущей статье были раскрыты суть и применение в задачах III закона Менделя, закона независимого наследования, в основе которого лежат гены, расположенные в разных хромосомах. Но что если гены лежат в одной хромосоме? Такие гены образуют группу сцепления, в этом случае говорят о сцепленном наследовании.

Группа сцепления – совокупность всех генов, расположенных в одной хромосоме, вследствие чего они наследуются совместно. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом: у женщины 23 группы сцепления (23 пара – половые хромосомы XX), а у мужчины – 24 группы сцепления (X и Y представляют собой две отдельные группы).

Сцепление генов

Томас Морган в своих экспериментах изучал наследование признаков плодовых мушек дрозофил: серый (A) – черный (a) цвет тела, длинные (B) – зачаточные (b) крылья. В первом эксперименте Морган скрестил чистые линии плодовых мушек: серых с длинными крыльями (AABB) и черных с зачаточными (aabb).

Только что вы видели первый закон Менделя (единообразия) в действии, правда, в несколько ином варианте – при дигибридном скрещивании. Но суть та же: в первом поколении все особи получаются единообразны по исследуемому признаку, с генотипом AaBb – с серым телом и длинными крыльями.

Далее Морган применил анализирующее скрещивание. Полученную в первом поколении дигетерозиготу (AaBb) он скрестил с черной особью с зачаточными крыльями (aabb). Результат весьма удивил Моргана и его коллег: помимо потомства с ожидаемыми фенотипами (серое тело + длинные крылья, черное тело + зачаточные крылья) были получены особи со смешанными признаками.

Потомство со смешанными признаками подразумевает под собой особи Aabb (серое тело + зачаточные крылья) и aaBb (черные тело + длинные крылья). Но откуда они могли взяться, если гены A и B находятся в одной хромосоме? Значит, образовались еще какие-то дополнительные гаметы, помимо AB и ab?

Объясняя полученные в потомстве фенотипы, которые содержали смешанные признаки, Томас Морган пришел к выводу, что между гомологичными хромосомами произошел кроссинговер, в результате которого образовались гаметы Ab, aB – кроссоверные гаметы.

Очевидно, что в данном случае расстояние между генами A и B было 17 морганид, так как каждой кроссоверной гаметы (соответственно и особей) образовалось по 8.5%. Не забывайте, что процент кроссинговера равен расстоянию между генами. Поскольку расстояние было 17 морганид = 17%, то на каждую из кроссоверных гамет приходится половина – 8.5%

Пример решения генетической задачи №1

“Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными генами, расположенными в одной хромосоме. Гены полностью сцеплены. Какова вероятность родить здорового ребенка в семье, где муж нормален, жена гетерозиготна по обоим признакам, мать жены также страдала обеими аномалиями, а отец был нормален”.

Очень важно обратить внимание на то, что “гены полностью сцеплены” – это говорит об отсутствии кроссинговера, и то, что мы заметили это, обеспечивает верное решение задачи.

Самое главное, что вам следует усвоить: поскольку гены полностью сцеплены (кроссинговер отсутствует), женщина с генотипом AaBb может образовать только два типа гамет – AB, ab. Кроссоверные гаметы (Ab, aB) не образуются. Всего возможных генотипов потомков получается два, из которых здоров только один – aabb. Шанс родить здорового ребенка в такой семье ½ (50%).

Пример решения генетической задачи №2

“Гены доминантных признаков катаракты и эллиптоцитоза локализованы в 1-й аутосоме. Гены неполностью сцеплены. Женщина, болеющая катарактой и эллиптоцитозом, отец которой был здоров, выходит замуж за здорового мужчину. Определите возможные фенотипы потомства и вероятность рождения больного обеими аномалиями ребенка в этой семье”.

Ключевые слова в тексте этой задачи, на которые следует обратить внимание: “гены неполностью сцеплены”. Это означает, что между ними происходит кроссинговер.

Генотип женщины остается неясен из текста задачи. Раз она больна, то он может быть: AaBb, AABB, AABb, AaBB. Однако в тексте дано то, что развеет сомнения: “отец которой был здоров”. Если ее отец был здоров, то его генотип был aabb, значит он передал дочери гамету ab. Теперь становится очевидно, что генотип дочери AaBb – она дигетерозиготна.

В данном случае между генами A и B произошел кроссинговер, их сцепление нарушилось. В результате образовались кроссоверные гаметы Ab, aB – которые привели к образованию особей с со смешанными признаками (Aabb, aaBb). Вероятность рождения в этой семье ребенка, больного обеими аномалиями, составляет ¼ (25%).

Наследование, сцепленное с полом

Половые хромосомы X и Y определяют пол человека. Генотип XX характерен для женщин, а XY – для мужчин. Мужская Y-хромосома не содержит аллелей многих генов, которые есть в X-хромосоме, вследствие этого наследственными заболеваниями, сцепленными с полом, чаще болеют мужчины.

Природа, несомненно, бережет женских особей. Женщины имеют две гомологичные хромосомы XX, и если ген наследственного заболевания попал в одну из X-хромосом, то чаще всего в другой X-хромосоме окажется “здоровый” ген, доминантный, которой подавит действие рецессивного гена. С генетической точки зрения, женщина будет носительницей заболевания, может его передать по поколению, но сама болеть не будет.

У мужчин если ген заболевания оказался в X-хромосоме, то не проявиться он не может. Именно по этой причине мужчины чаще страдают дальтонизмом, гемофилией и т.д.

Не у всех организмов особь мужского пола характеризуется набором хромосом XY, а женского – XX. У пресмыкающихся, птиц, бабочек женские особи имеют гетерогаметный пол- XY, а мужские – XX. То же самое относится к домашним курам: петух – XX, курица – XY.

Решим несколько задач по теме наследования, сцепленного с полом. Речь в них будет идти о сцепленных с полом признаками – признаками, гены которых лежат не в аутосомах, а в гетеросомах (половых хромосомах).

Пример решения генетической задачи №3

“Рецессивный ген дальтонизма располагается в X-хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец был дальтоник) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определите возможные фенотипы потомства”.

Подробности о родословной важны и помогают заполнить белые пятна. Если отец женщины был дальтоником (X^dY), то очевидно, что он передал ей хромосому X^d, так как от отца дочери всегда передается X-хромосома. Значит женщина гетерозиготна по данному признаку, а у мужчины возможен лишь один вариант здорового генотипа – X^DY. То, что его отец был дальтоником несущественно, ведь отец всегда передает сыну Y-хромосому.

Возможные фенотипы потомства:

• X^DX^D, X^DX^d – фенотипически здоровые девочки
• X^DY – здоровый мальчик
• X^dY – мальчик, который болен дальтонизмом

Пример решения генетической задачи №4

“Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с X-хромосомой доминантный признак, шестипалость – как аутосомно-доминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по данным признакам. Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно?”

Ответ на вопрос: “Каковы генотипы матери и отца?” – лежат в потомстве. Пятипалый здоровый мальчик имеет генотип aaX^bY. Чтобы сформировался такой генотип, от матери должна прийти гамета aX^b, а от отца – aY. Выходит, что единственно возможный генотип матери – AaX^bX^b, а генотип отца – aaX^BY.

Рождение ребенка с двумя аномалиями возможно – AaX^BX^b, вероятность такого события ¼ (25%).

Пример решения генетической задачи №5

“Рецессивные гены, кодирующие признаки дальтонизма и гемофилии, сцеплены с X-хромосомой. Мужчина с нормальным цветовым зрением и гемофилией женится на здоровой женщине, отец которой был дальтоником, но не гемофиликом. Известно, что мать женщины была гомозиготна по исследуемым признакам. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной?”

Генотип мужчины вопросов не вызывает, так как единственный возможный вариант – X^hDY. Генотип женщины дает возможность узнать ее отец (X^HdY), который передал ей гамету X^Hd (отец всегда передает дочке X хромосому, а сыну – Y), следовательно, ее генотип – X^HDX^Hd

Как оказалось, возможны два варианта генотипа дочери: X^HDX^hD, X^HdX^hD. Генотип здорового мужчины X^HDY. Следуя логике задачи, мы рассмотрим два возможных варианта брака.

Не забывайте, что на экзамене схема задачи не является ответом. Ответ начинается только после того, как вы напишите слово “Ответ: …”. В ответе должны быть указаны все фенотипы потомства, их описание, что возможно покажется рутинными при большом числе потомков, но весьма приятным, если вы верно решили задачу и получили за нее заслуженные баллы 🙂

© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2021

Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.

 Тест на дальтонизм (цветовосприятие). Таблицы полихроматические Е.Б. Рабкина для проверки дальтонизма. –> Тест на дальтонизм (цветовосприятие). Таблицы полихроматические Е.Б. Рабкина для проверки дальтонизма.–>

Тест на цветовосприятие (дальтонизм) проводится путем показа тестируемому картинок (таблиц Рабкина), состоящих из кругов различного цвета, формирующие цифры или определенные фигуры. Если имеются проблемы с цветовосприятием (цветослабость или слепота на определенные цвета), то человек не видит фигуры, видит не все или воспринимает совершенно другие символы и цифры.

Дальтонизм может встретиться как в частичной форме, так и в полной:

– распространенный случай – протанопия – невосприимчивость красного цвета,

– дихромия-тританопия – невосприимчивость сине-фиолетового цвета,

– дейтранопия – невосприимчивость зелёного цвета. Важно! Он-лайн тест перед монитором компьютера не даст вам 100% правильного результата. Только врач-офтальмолог сможет максимально верно выявить отклонения, если они есть. Таблицы Рабкина опубликованы на этой странице исключительно с ознакомительными целями, т.к. нельзя быть полностью уверенными в правильной калибровке монитора. Условия проведения теста на цветовосприятие:

– исследование должно проводиться при нормальном самочувствии тестируемого,

– в освещенной комнате,

– на удобном для человека расстоянии.

– время для распознавания не должно превышать 10 секунд.

Таблицы полихроматические Е.Б. Рабкина для проверки дальтонизма:

НОРМАЛЬНОЕ ЦВЕТОВОЕ ВОСПРИЯТИЕ	АНОМАЛЬНОЕ ЦВЕТОВОЕ ВОСПРИЯТИЕ
Таблица 1. Используется для демонстрации метода, поэтому люди и с нормальным зрением, и с аномальным видят одинаково.
Число «96».	Число «96».
Таблица 2. Используется для демонстрации метода и выявления симуляции.
Фигуры – треугольник и квадрат.	Фигуры – треугольник и квадрат.
Таблица 3.
Цифра «9».	Цифра «5».
Таблица 4.
Треугольник.	Круг.
Таблица 5.
Цифра «13».	Цифра «6».
Таблица 6.
Две фигуры: треугольник и круг.	Фигуры неразличимы.
Таблица 7.
Цифра «9».	Цифра «9».
Таблица 8.
Цифра «5».	Цифра «5» различима с трудом.
Таблица 9.
Цифра «9».	При аномалии восприятия красной спектральной части, человек увидит цифру «8» или «6».
Таблица 10.
Число «136».	Цифры «66», «68», «69».
Таблица 11.
Число «14».	Число «14».
Таблица 12.
Число «12».	Люди, не различающие красный спектр, эти цифры не различат.
Таблица 13.
Треугольник и круг.	Люди, плохо ориентирующиеся в зелёной части спектра, видят исключительно треугольник. Если присутствует слепота в красном спектре, человек видит исключительно круг.
Таблица 14.
Цифры «3», «0», «6».	Люди, плохо ориентирующиеся в зелёной части спектра, увидят цифры «1» и «6». Если присутствует слепота в красном спектре, человек увидит цифры «6», «1» и «0».
Таблица 15.
Слева – круг и справа – треугольник, в некоторых случаях – квадрат в нижней части таблицы.	Если присутствует слепота в красном спектре, человек видит в нижней части – квадрат, в верхней части – 2 треугольника. Люди со слепотой в зелёном спектре видят слева вверху – треугольник, а внизу – квадрат.
Таблица 16.
Число «96».	Если присутствует слепота в красном спектре, человек видит только «9». Человек, плохо ориентирующийся в зелёной части спектра, увидит только «6».
Таблица 17.
Треугольник и круг.	Если присутствует слепота в красном спектре, человек различит в таблице только треугольник. Только круг видят люди, плохо ориентирующиеся в зелёной части спектра.
Таблица 18.
Одноцветные горизонтальные и разноцветные вертикальные ряды из квадратов.	Человек со слепотой в красном спектре увидит горизонтальные ряды одноцветными. Вертикальные ряды 3, 5 и 7 – в одном цвете. Человек со слепотой в зелёном спектре увидит горизонтально расположенные ряды – разноцветными, а вертикальные 1, 2, 4, 6 и 8 – в одном цвете.
Таблица 19.
Цифры «2» и «5».	Люди с аномалией восприятия красного или зелёного спектра увидят только цифру «5».
Таблица 20.
Треугольник и круг.	Фигуры неразличимы совсем.
Таблица 21.
Число «96» отлично различит как здоровый человек, так и человек с аномалией восприятия красного спектра.	Если искажено восприятие зелёного цвета, человек видит только цифру «6».
Таблица 22.
Цифра «5».	Дальтоник различит с трудом.
Таблица 23.
Люди со здоровым зрением увидят разноцветные горизонтальные ряды и одноцветные вертикальные ряды.	Люди с дальтонизмом увидят в одном цвете горизонтальные и в разном цвете вертикальные ряды.
Таблица 24.
Цифра «2».	Люди с дальтонизмом цифру не различат.
Таблица 25.
Цифра «2».	Люди с дальтонизмом цифру не различат.
Таблица 26.
Квадрат и треугольник.	Фигуры неразличимы.
Таблица 27.
Треугольник.	Круг.

Результат тестирования:

при любом количестве неправильно распознанных таблиц предполагается аномалия цветового зрения – дальтонизм;

28916ТолкованиеПеревод

Дальтонизм

Запрос «Дихромия» перенаправляется сюда; о различной окраске радужки правого и левого глаза см. гетерохромия.

Дальтонизм
МКБ-10	H
МКБ-9
DiseasesDB
MeSH

Дальтони́зм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая особенность зрения человека и приматов, выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов. Названа в честь Джона Дальтона, который впервые описал один из видов цветовой слепоты на основании собственных ощущений в 1794 году.

История термина

Дальтон был протанопом (не различал красный цвет), но не знал о своей цветовой слепоте до 26 лет. У него были три брата и сестра, и двое из братьев страдали цветослепотой на красный цвет. Дальтон подробно описал свой семейный дефект зрения в небольшой книге. Благодаря его публикации и появилось слово «дальтонизм», которое на долгие годы стало синонимом не только описанной им аномалии зрения в красной области спектра, но и любого нарушения цветового зрения.

Причина нарушений цветового зрения

У человека в центральной части сетчатки расположены цветочувствительные рецепторы — нервные клетки, которые называются колбочками. Каждый из трёх видов колбочек имеет свой тип цветочувствительного пигмента белкового происхождения. Один тип пигмента чувствителен к красному цвету с максимумом 552—557 нм^{[источник не указан 186 дней]}, другой — к зелёному (максимум около 530 нм), третий — к синему (426 нм). Люди с нормальным цветным зрением имеют в колбочках все три пигмента (красный, зелёный и синий) в необходимом количестве. Их называют трихроматами (от др.-греч. χρῶμα — цвет).

Наследственная природа нарушений цветового зрения

Передача дальтонизма по наследству связана с X-хромосомой и практически всегда передаётся от матери-носителя гена к сыну, в результате чего в двадцать раз чаще проявляется у мужчин, имеющих набор половых хромосом XY. У мужчин дефект в единственной X-хромосоме не компенсируется, так как «запасной» X-хромосомы нет. Разной степенью дальтонизма страдают 2—8 % мужчин, и только 0,4 % женщин.

Некоторые виды дальтонизма следует считать не «наследственным заболеванием», а скорее — особенностью зрения. Согласно исследованиям британских учёных^[1][2], люди, которым трудно различать красные и зелёные цвета, могут различать множество других оттенков. В частности, оттенков цвета хаки, которые кажутся одинаковыми людям с нормальным зрением. Возможно, в прошлом такая особенность давала её носителям эволюционные преимущества, например, помогала находить пищу в сухой траве и листьях.

Приобретённый дальтонизм

Это заболевание, которое развивается только на глазу, где поражена сетчатка или зрительный нерв. Этому виду дальтонизма свойственно прогрессирующее ухудшение и трудности в различении синего и жёлтого цветов.

Причинами появления приобретенных нарушений цветовосприятия являются:

• Возрастные изменения — помутнение хрусталика (катаракта). Снижается и зрение вдаль, и цветовосприятие;
• Нарушение цветового зрения, вызванные приемом различных медикаментов (постоянное или временное);
• Травмы глаза, затрагивающие сетчатку или зрительный нерв.^[3]

Известно, что И. Е. Репин, будучи в преклонном возрасте, пытался исправить свою картину «Иван Грозный и сын его Иван 16 ноября 1581 года». Однако окружающие обнаружили, что из-за нарушения цветового зрения Репин сильно исказил цветовую гамму собственной картины, и работу пришлось прервать.^{[источник не указан 512 дней]}

Виды дальтонизма: клинические проявления и диагностика

Клинические проявления

Клинически различают полную и частичную цветовую слепоту.

• Реже всего наблюдается полное отсутствие цветного зрения^[4] .
• Частичная цветовая слепота

• Красные рецепторы нарушены — наиболее частый случай:

• Дихромия
• Протанопия (protanomaly, deuteranomaly)

• Синий и жёлтый участок спектра не воспринимаются:

• Дихромия — тританопия (tritanopia) — отсутствие цветовых ощущений в сине-фиолетовой области спектра, встречается крайне редко. При тританопии все цвета спектра представляются оттенками красного или зелёного.

Полезное

Смотреть что такое “Дальтонизм” в других словарях:

• ДАЛЬТОНИЗМ — Неспособность глаза различать некоторые цвета, напр., синий от красного; название это произошло оттого, что англ. физик Дальтон, первый описал, этот недостаток своего зрения. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А.Н …   Словарь иностранных слов русского языка

• дальтонизм — наследственная аномалия зрения цветового, выражаемая в недостаточном или даже полном неразличении некоторых цветов. Назван по имени английского врача Дальтона, впервые описавшего эту аномалию. Словарь практического психолога. М.: АСТ, Харвест. С …   Большая психологическая энциклопедия

• дальтонизм — дефект, расстройство, цветовая слепота Словарь русских синонимов. дальтонизм сущ., кол во синонимов: 8 • акианоблепсия (1) • …   Словарь синонимов

• ДАЛЬТОНИЗМ — ДАЛЬТОНИЗМ, врожденная частичная цветовая слепота, неспособность различать главным образом красный и зеленый цвета. Наблюдается преимущественно у мужчин. Впервые описан Дж. Дальтоном …   Современная энциклопедия

• ДАЛЬТОНИЗМ — врожденная частичная цветовая слепота, неспособность различать главным образом красный и зеленый цвета; наблюдается преимущественно у мужчин. Впервые описан Дж. Дальтоном. См. также Дейтеранопия, Протанопия, Тританопия …   Большой Энциклопедический словарь

• ДАЛЬТОНИЗМ — ДАЛЬТОНИЗМ, дальтонизма, мн. нет, муж. (книжн.). Недостаток зрения, заключающийся в неумении различать некоторые цвета, напр. красный и зеленый. (По имени английского физика Джона Дальтона.) Толковый словарь Ушакова. Д.Н. Ушаков. 1935 1940 …   Толковый словарь Ушакова

• ДАЛЬТОНИЗМ — ДАЛЬТОНИЗМ, а, муж. Недостаток зрения неспособность различать нек рые цвета, обычно красный и зелёный. Толковый словарь Ожегова. С.И. Ожегов, Н.Ю. Шведова. 1949 1992 …   Толковый словарь Ожегова

• ДАЛЬТОНИЗМ — дефект цветного зрения, частичная цветовая слепота. Д. впервые описан Дж. Дальтоном (J. Dalton, 1794), к рый сам страдал этим недостатком (он не отличал красный цвет от зелёного). В настоящее время различают неск. видов такой аномалии дихромазии …   Физическая энциклопедия

• ДАЛЬТОНИЗМ — цветная слепота (Daltonism) врожденное ненормальное цветоощущение. Некоторые дальтоники, напр., различают в спектре только желтые и синие цвета; промежуточный участок кажется им серым. При известных условиях они не отличают, напр., красного цвета …   Морской словарь

• ДАЛЬТОНИЗМ — ДАЛЬТОНИЗМ, слепота на красный и зеленый цвета, описанная впервые англ. физиком Дальтоном (Dalton), страдавшим этим недостатком зрения. Цветоощущение норм. глаза может быть охарактеризовано как способность к восприятию всех цветов солнечного… …   Большая медицинская энциклопедия

• дальтонизм — Нарушение цветового зрения у человека в области зеленого (отсутствие или редукция пигмента хлоролаба), красного (эритролаб) и синего (цианолаб) цвета; нарушение выработки каждого из пигментов является результатом повреждения соответствующих… …   Справочник технического переводчика

Книги

• Остров дальтоников, Сакс Оливер. Всем известно, что большинство животных не различает цветов. Но у животных дальтонизм успешно компенсируют обостренный слух, обоняние и другие органы чувств. А каково человеку жить в мире,… Подробнее  Купить за 497 руб
• Глазные болезни. Исцеление народными методами, Константинов Юрий. Зрение – великий дар. 90% информации человек получает с его помощью. Именно поэтому глаза надо беречь. Но бывает, что зрение начинает ухудшаться еще с раннего детства, а уж в школе очками… Подробнее  Купить за 132 руб
• Глазные болезни Исцеление народными методами, Константинов Ю.. Зрение — великий дар. 90% информации человек получает с его помощью. Именно поэтому глаза надо беречь. Но бывает, что зрение начинает ухудшаться еще с раннего детства, а уж в школе очками… Подробнее  Купить за 126 руб

Другие книги по запросу «Дальтонизм» >>